技術(shù)文章
Technical articles鈣調(diào)素ELISA試劑盒間接法夾心法競爭法ELISA在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下,正常血液采集后1/2~2h開始凝固,18~24h*凝固。臨床檢驗工作中,有時為了爭取時間快速檢測,常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清,此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結(jié)果;這類情況于次日復(fù)查時因血凝已*,血清中不再有纖維蛋白原存在,故復(fù)查結(jié)果變?yōu)殛幮浴楸苊馍鲜龈蓴_作用,解決的辦法是血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血...
泛素蛋白ELISA試劑盒ELISAKitelisa試劑盒實驗技術(shù)原理:(1).抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。(2).結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。(3).酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。(4).受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。(5).此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。(6).加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)...
多功能蛋白聚糖ELISA試劑盒ELISA試劑盒真?zhèn)伪鎰eELISA的特異性依賴于檢測所使用的目標(biāo)抗原——全病毒或純化的病毒蛋白。ELISA檢測到的抗體并非都具有中和功能。已發(fā)表的報道表明,在ELISA檢測中如果用全病毒而不是純化的G蛋白作為目標(biāo)抗原,則交叉反應(yīng)可能增加,從而增加假陽性的發(fā)生率。一些已發(fā)表的研究比較了使用多種ELISA技術(shù)以及RFFIT或FAVN試驗檢測血清樣品的結(jié)果,結(jié)果是五花八門。較新的ELISA試驗方案和ELISA試劑盒提高了特異性酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELIS...
端粒酶ELISA試劑盒多種屬一步法檢測●分子實驗中常用生化試劑原理匯總●1.溶菌酶:它是糖苷水解酶,能水解菌體細(xì)胞壁的主要化學(xué)成分肽聚糖中的β-1,4糖苷鍵,因而具有溶菌的作用。當(dāng)溶液中pH小于8時,溶菌酶作用受到抑制。葡萄糖:增加溶液的粘度,維持滲透壓,防止DNA受機(jī)械剪切力作用而降解。EDTA:(1)螯合Mg2+、Ca2+等金屬離子,抑制脫氧核糖核酸酶對DNA的降解作用(DNase作用時需要一定的金屬離子作輔基);(2)EDTA的存在,有利于溶菌酶的作用,因為溶菌酶的反應(yīng)...
血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子-1[CD31]ELISA試劑盒定制直銷樣本收集有講究以血清為例,樣本收集可參考試劑盒說明書,但需注意以下要點。樣本盡量用無菌管收集,避免細(xì)菌的酶類和代謝產(chǎn)品對結(jié)果的影響。采集過程要避免溶血,因為紅細(xì)胞溶解釋放的活性物質(zhì)可能會影響檢測。保存過程中如有沉淀,應(yīng)離心后取上清液。樣本若不立即測定,建議按照每次使用量分裝保存在-20℃,每次檢測使用一管,即避免交叉污染和反復(fù)凍融,有能保證檢測結(jié)果的平行可比性。人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實驗科研認(rèn)可品牌血小板內(nèi)皮細(xì)...
血小板膜糖蛋白ⅡbⅢaELISA試劑盒指哪些?引起ELISA測定結(jié)果與文獻(xiàn)報導(dǎo)不一致的原因主要有三點,試劑因素、標(biāo)本因素和操作因素。試劑因素:●1.試劑應(yīng)選擇靈敏度高、特異性好、穩(wěn)定性好、批間差小、操作方便的試劑。2.不同廠家的試劑一定不能混用,包括底物和洗滌液。由于校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)有差異,還有抗體、檢測方法、試劑、交叉反應(yīng)等因素都會導(dǎo)致對樣本的檢測結(jié)果不一致。如:有的廠家酶標(biāo)板孔間CV值大于20%,標(biāo)記酶的活性及顯色液的穩(wěn)定性比較差,使用劣質(zhì)的試劑必然導(dǎo)致結(jié)果的假陽性或假陰性。3....
血小板堿性蛋白ELISA試劑盒開學(xué)季活動樣本收集有講究以血清為例,樣本收集可參考試劑盒說明書,但需注意以下要點。樣本盡量用無菌管收集,避免細(xì)菌的酶類和代謝產(chǎn)品對結(jié)果的影響。采集過程要避免溶血,因為紅細(xì)胞溶解釋放的活性物質(zhì)可能會影響檢測。保存過程中如有沉淀,應(yīng)離心后取上清液。樣本若不立即測定,建議按照每次使用量分裝保存在-20℃,每次檢測使用一管,即避免交叉污染和反復(fù)凍融,有能保證檢測結(jié)果的平行可比性。人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實驗科研認(rèn)可品牌血小板堿性蛋白ELISA試劑盒檢測...
血小板活化因子ELISA試劑盒定制直銷ELISA試劑盒標(biāo)本保存,在ELISA試劑盒實驗中是非常重要的,常有ELISA操作員反映在標(biāo)本保存時出現(xiàn)溶血、凝集不全、受細(xì)菌污染等現(xiàn)象發(fā)生。標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響與標(biāo)本受細(xì)菌污染。抗凝劑、酶抑制劑及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶,因此,被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣,亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實驗科研認(rèn)可品牌血小板活化因子ELISA試劑盒檢...