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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 201810-19
    α干擾素ELISA試劑盒 ELISA試劑盒真?zhèn)伪鎰e

    α干擾素ELISA試劑盒ELISA試劑盒真?zhèn)伪鎰e標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則:2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為300pg/ml,做系列倍比稀釋后,分別稀釋300pg/ml,150pg/ml,75pg/ml,37.5pg/ml,18.5pg/ml,9pg/ml,4.5pg/ml,樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0pg/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制150pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5ml(不要少于0.5ml)300pg/ml的...

  • 201810-19
    C反應(yīng)蛋白ELISA試劑盒 檢測(cè)準(zhǔn)確

    C反應(yīng)蛋白ELISA試劑盒檢測(cè)準(zhǔn)確以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)(對(duì)數(shù)坐標(biāo)),OD值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1.當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。2.洗滌過(guò)程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽(yáng)性。3.一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣...

  • 201810-16
    甲狀腺球蛋白抗體ELISA試劑盒 _自主研發(fā)

    甲狀腺球蛋白抗體ELISA試劑盒_自主研發(fā)因?yàn)镋LISA試劑盒有著準(zhǔn)確性高、靈敏度高、特異性強(qiáng)的諸多優(yōu)點(diǎn),深受廣大師生朋友的喜愛(ài)。實(shí)驗(yàn)類型ELISA試劑盒有一個(gè)共同特點(diǎn),就是進(jìn)行抗原捕獲。一般捕獲形式包括將抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗體進(jìn)行捕獲。In-cellELISA和酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)ELISPOT是兩種特殊的類型,In-cellELISA需要將微孔板中培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行固定和通透化,然后再用抗體原位檢測(cè)。ELISPOT有點(diǎn)像蛋白印跡Westernblot,先在帶膜的微孔板中...

  • 201810-16
    環(huán)氧合酶-2ELISA試劑盒 ELISA Kit

    環(huán)氧合酶-2ELISA試劑盒ELISAKitELISA的特異性依賴于檢測(cè)所使用的目標(biāo)抗原——全病毒或純化的病毒蛋白。ELISA檢測(cè)到的抗體并非都具有中和功能。已發(fā)表的報(bào)道表明,在ELISA檢測(cè)中如果用全病毒而不是純化的G蛋白作為目標(biāo)抗原,則交叉反應(yīng)可能增加,從而增加假陽(yáng)性的發(fā)生率。一些已發(fā)表的研究比較了使用多種ELISA技術(shù)以及RFFIT或FAVN試驗(yàn)檢測(cè)血清樣品的結(jié)果,結(jié)果是五花八門(mén)。較新的ELISA試驗(yàn)方案和ELISA試劑盒提高了特異性酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)是常使...

  • 201810-16
    核因子κB受體活化因子配基ELISA試劑盒 指哪些?

    核因子κB受體活化因子配基ELISA試劑盒指哪些?血小板稀釋液測(cè)定原理:將血液用稀釋液作一定量稀釋后,注入計(jì)數(shù)池計(jì)數(shù),再算出血液中的血小板數(shù)/升。試劑組成:液體100ml×1瓶操作過(guò)程:清潔試管中加入稀釋液0.38ml。用血紅蛋白吸管先在血小板稀釋液內(nèi)洗滌數(shù)次。如常規(guī)法自指端或耳垂準(zhǔn)確的吸取血液20μl,擦去管外附著的血液,置于血小板稀釋液內(nèi),立即混勻,置室溫下10~30分鐘。取上述混勻的血小板懸液一滴,加至紅細(xì)胞計(jì)數(shù)池內(nèi),靜置10~15分鐘,使血小板下沉。用高倍鏡計(jì)數(shù)中央一...

  • 201810-16
    睪酮ELISA試劑盒 優(yōu)惠熱銷中

    睪酮ELISA試劑盒優(yōu)惠熱銷中ELISA的特異性依賴于檢測(cè)所使用的目標(biāo)抗原——全病毒或純化的病毒蛋白。ELISA檢測(cè)到的抗體并非都具有中和功能。已發(fā)表的報(bào)道表明,在ELISA檢測(cè)中如果用全病毒而不是純化的G蛋白作為目標(biāo)抗原,則交叉反應(yīng)可能增加,從而增加假陽(yáng)性的發(fā)生率。一些已發(fā)表的研究比較了使用多種ELISA技術(shù)以及RFFIT或FAVN試驗(yàn)檢測(cè)血清樣品的結(jié)果,結(jié)果是五花八門(mén)。較新的ELISA試驗(yàn)方案和ELISA試劑盒提高了特異性酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)是常使用的結(jié)合試驗(yàn),...

  • 201810-16
    干擾素-αELISA試劑盒 使用說(shuō)明

    干擾素-αELISA試劑盒使用說(shuō)明elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)原理:(1).抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。(2).結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。(3).酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。(4).受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。(5).此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。(6).加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直...

  • 201810-15
    肝素輔因子ⅡELISA試劑盒 (種屬全)pg級(jí)靈敏度

    肝素輔因子ⅡELISA試劑盒(種屬全)pg級(jí)靈敏度預(yù)實(shí)驗(yàn):通常預(yù)實(shí)驗(yàn)包括全部標(biāo)準(zhǔn)曲線和小量樣本。預(yù)實(shí)驗(yàn)有兩個(gè)主要目的,一來(lái)是熟悉實(shí)驗(yàn)流程,發(fā)現(xiàn)可能忽略的問(wèn)題;二來(lái)是測(cè)試樣本和試劑盒是否匹配,一旦出現(xiàn)不匹配的情況,不至于浪費(fèi)過(guò)多樣本。另外是對(duì)樣品中目的分析物的豐度作一下大致了解,以確定合適稀釋度。人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌肝素輔因子ⅡELISA試劑盒檢測(cè)范圍:歡迎QQ或電話索取原版說(shuō)明書(shū).產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T。主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等經(jīng)營(yíng)種類:進(jìn)口分...

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